Oncept IL-2 Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus vcp1338 - Иммуностимуляторы, środki przeciwnowotworowe i иммуномодулирующие agenci, иммуностимуляторы, - koty - immunoterapia jest używany w połączeniu z operacją i radioterapii u kotów z фибросаркомой (2-5 cm średnicy), bez przerzutów i węzłów chłonnych interwencji, zmniejszyć ryzyko nawrotów i zwiększyć czas do nawrotu (miejscowy nawrót choroby lub przerzutów).

ReFacto AF Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). refacto af nie nadają się do stosowania u dorosłych i dzieci w każdym wieku, w tym niemowląt. refacto af nie zawiera tło-czynnik von willebranda, i, w konsekwencji, nie wskazał w chorobie von willebranda .

Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 500 j.m. fviii/1200 j.m. vwf (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 1000 j.m. fviii/2400 j.m. vwf 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml

Recombinate 250 IU/5 ml 250 j.m./5 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 250 iu/5 ml 250 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - natrii chloridum + octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m./5 ml

Recombinate 250 IU/10 ml 250 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 250 iu/10 ml 250 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m./10 ml

Recombinate 500 IU/10 ml 500 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 500 iu/10 ml 500 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m./10 ml

Recombinate 1000 IU/10 ml 1000 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

recombinate 1000 iu/10 ml 1000 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

shire polska sp. z o.o. - octocog alfa (czynnik krzepnięcia viii ludzki rdna) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m./10 ml

Mastiplan LC (300 mg + 20 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastiplan lc (300 mg + 20 mg)/8 g zawiesina dowymieniowa

intervet international b.v. - cefapirinum natricum + prednisolonum - zawiesina dowymieniowa - (300 mg + 20 mg)/8 g - bydło